眼科正在进行一项《重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验》。重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液通过抑制 VEGF 生物学活性而起到抑制新生血管生成，达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。本试验已获得国家食品药品监督管理总局和四川大学华西医院伦理委员会的批准，拟入组湿性年龄相关性黄斑变性的患者64-67例，以初步评估其耐受性和药代动力学特征，评估初步疗效。

参加本临床研究需要至少符合下列条件：

1)签署知情同意书，愿意按试验规定按时随访；

2)年龄介于45-80岁之间（含45岁和80岁），男女不限；

3)确诊为湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）患者；

4)继发于AMD的活动性脉络膜新生血管（CNV）病变；

5)目标眼的最佳矫正视力BCVA在78到19 字母（包含界值，采用 ETDRS 视力表，20/32 到20/400）；

（以上为部分重要入选标准，最终是否可入选需由研究医生决定）

联系医生：刘老师

联系电话：18329160958

发布起止时间：2019年10月10日-2020年10月10日

（受试者招募广告 版本号： V1.2版  版本日期：20190711）

眼科

2019年12月25日